РЗН 2017/5945

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5945

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 09.11.2022 № РЗН 2017/5945

На медицинское изделие

Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" по ТУ 9393-003-33129878-2016варианты исполнения: 1. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" в гранулах по: 2, 5, 6, 8, 10, 15, 20, 35 г.; 2. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" в гранулах, в устройстве-аппликаторе по: 2, 5, 6, 8, 10, 15 г.; 3. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" на бинте однослойном размером: 7,5x50; 7,5x100; 7,5x150; 8x50; 8x60; 8x70; 8x80; 8x90; 8x100; 8x150; 8x200; 8x300; 10x50; 10x60; 10x70; 10x80; 10x90; 10x100; 10x150; 10x200; 10x250; 10x300 см; 4. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" на салфетке однослойной размером: 1,5x5; 2x5; 2x10; 3x10; 3x15; 5x5; 5x10; 5x15; 7,5x10; 7,5x15; 8x10; 8x15; 10x10; 10x15; 10x20; 10x30; 10x40; 12,5x25; 15x20; 15x25; 15x30; 20x20; 30x30; 40x40 см; 5. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" на бинте многослойном размером: 7,5x50; 7,5x100; 7,5x150; 8x50; 8x60; 8x70; 8x80; 8x90; 8x100; 8x150; 8x200; 8x300; 10x50; 10x60; 10x70; 10x80; 10x90; 10x100; 10x150; 10x200; 10x250; 10x300 см.; 6. Средство гемостатическое стерильное "Гепоглос" на салфетке многослойной размером: 1,5x5; 2x5; 2x10; 3x10; 3x15; 5x5; 5x10; 5x15; 7,5x10; 7,5x15; 8x10; 8x15; 10x10; 10x15; 10x20; 10x30; 10x40; 12,5x25; 15x20; 15x25; 15x30; 20x20; 30x30; 40x40 см.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ЛЮМИ"

Производитель

ООО "ЛЮМИ"

Место производства медицинского изделия

191023, Россия, Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 59, литер А, помещ. 7-Н, офис № 402

Номер регистрационного досье № РЗН 2017/5945

Вид медицинского изделия: 248420

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.160

Приказом Росздравнадзора от 09.11.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_