РЗН 2017/5291
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5291
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.01.2017 № РЗН 2017/5291
На медицинское изделие
Помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями1. Блок дистанционного управления.
2. Кабель электропитания.
3. Соединительный кабель.
4. Сборник жидких отходов.
5. Руководство пользователя.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "МедИнВест"
Производитель
"Сино Медикал-Дивайс Технолоджи Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, КНР, Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., 6th Floor, Building 15, No. 1008, Songbai Road, Nanshan District, 518055 Shenzhen, P.R. China
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/5291
Вид медицинского изделия:
245020
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4470
медицинского изделия: 94 4470
Приказом Росздравнадзора от 25.01.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_