РЗН 2016/4640

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4640
Наименование
Держатель вакуумной пробирки с иглой для забора крови одноразового применения стерильный по ТУ 9398-002-90026552-2015в составе:
1. Иглодержатель ЭРМС.714763.003;
2. Игла специальная ЭРМС.943369.002;
3. Игла инъекционная однократного применения "Луер" 0,8x38 мм по ТУ 9432-041-07610776-00.
Номер РУ
РЗН 2016/4640
Дата РУ
01.11.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
32211
Заявитель
ООО "Эрмайнс"
Фактический адрес заявителя
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
Юридический адрес заявителя
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
Изготовитель
ООО "Эрмайнс"
Фактический адрес изготовителя
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
Юридический адрес изготовителя
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
Вид
144080
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "Эрмайнс", Россия, 420054, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 77
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

144080
Держатель вакуумной пробирки с иглой для забора крови одноразового применения стерильный по ТУ 9398-002-90026552-2015
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Держатель вакуумной пробирки с иглой для забора крови одноразового применения стерильный по ТУ 9398-002-90026552-2015, в составе: 1. Иглодержатель ЭРМС.714763.003; 2. Игла специальная ЭРМС.943369.002; 3. Игла инъекционная однократного применения "Луер" 0,8x38 мм по ТУ 9432-041-07610776-00.
РЗН 2016/4640
25.08.2016
93 9890
144080
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
08.12.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
23.09.2020
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)