РЗН 2016/4342
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4342
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.08.2022 № РЗН 2016/4342
На медицинское изделие
Сетка Ventralight ST с системой позиционирования Echo PS с принадлежностямиI. Сетка Ventralight ST с системой позиционирования Echo PS в составе:
1. Сетка Ventralight ST (15,2 см; 15,2 х 20,3 см; 15,2 х 25,4 см; 17,8 х 22,9 см; 20,3 см; 20,3 х 25,4 см; 25,4 х 33,0 см).
2. Система позиционирования Echo PS:
- баллон;
- устройство для раздувания со шприц-насосом в наборе.
3. Инструмент для введения.
II. Сетка Ventralight ST с системой позиционирования Echo PS в составе (без инструмента для введения):
1. Сетка Ventralight ST (11,4 см; 10,2 х 15,2 см; 30,5 х 35,6 см).
2. Система позиционирования Echo PS:
- баллон;
- устройство для раздувания со шприц-насосом в наборе.
Принадлежности:
- Устройство для раздувания со шприц-насосом в наборе (6 наборов/кор.).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Производитель
"Дэвол Инк. дочерняя компания "С. Р. Бард, Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc., 100 Crossings Boulevard, Warwick, RI 02886, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2016/4342
Вид медицинского изделия:
249270
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.160
медицинского изделия: 32.50.22.160
Приказом Росздравнадзора от 03.08.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_