РЗН 2016/3902

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/3902
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 05.04.2016 № РЗН 2016/3902
На медицинское изделие
Лампы щелевые, моделей: SL-40, SL-45, SL-45DX, SL-102, SL-203, SL-95 (ТМ SHIN-NIPPON) с принадлежностямиПринадлежности: 1. Основной блок 2. Бумажные пластины для лицевого упора-1 комплект 3. Галогенная лампа 6В 20Вт 4. Коробка для составных частей 5. Крепежные винты ? 4 штуки. 6. Крышки направляющих полозьев ? 2 штуки 7. Лицевой упор 8. Сетевой адаптор ( блок питания) 9. Предохранители ? 2 штуки. 10 Рукоятки для пациента ? 2 штуки. 11.Сетевой шнур 12.Стержень с фокусировочным экраном 13.Столешница с крепежными элементами 14. Штифты для лицевого упора ? 2 штуки. 15.Пылезащитный чехол 16.Инструмент для сборки Принадлежности: 1. Адаптор видеокамеры, C-mount 2. Адаптор фотокамеры 3. Аккумуляторный блок 4. Аппланационный тонометр 5. Видеоделитель луча с встроенной видеокамерой 6. Делитель луча 7. Диффузор 8. Желтый светофильтр 9. Комбинированный делитель луча с адаптором видеокамеры 10. Крепление аппланационного тонометра 12. Линза Руби 13. Наблюдательная труба ассистента 14. Наконечник фиксационной лампы 15. Окуляр. 16. Окуляр со шкалой. 17. Переходник для фотокамеры NikonCoolpix 18. Подставка с зарядной станцией 19. Фиксационная лампа 20. Устройство фонового освещения ( ламповый блок, волоконный световод, осветительная головка) 21. Стенд электрический
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "ДжаМП"
Производитель
"Рексам Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Rexxam Со., Ltd, Kagawa factory, 958 Ikeuchi, Konan-cho, Takamatsu-shi, Kagawa 761-1494, Japan
Номер регистрационного досье № РЗН 2016/3902
Вид медицинского изделия: 105070
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4240
Приказом Росздравнадзора от 05.04.2016 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_