РЗН 2014/1910

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/1910

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 26.08.2014 № РЗН 2014/1910

На медицинское изделие

Эндоскоп гибкий для терапии дыхательных путей Evis Exera III BF-1TH190, с принадлежностямиI. Бронховидеоскоп Evis Exera III BF-1TH190, стандартная комплектация: - загубник (МА-651) - 2 шт.; - колпачок для стерилизации (MAJ-1538); - адаптер для аспирационной очистки (MAJ-222); - клапан одноразовый для биопсии (MAJ-210) - 20 шт./уп.; - клапан одноразовый для аспирации (MAJ-209) - 20 шт./уп.; - щётка одноразовая комбинированная (BW-411В) - 3 шт.; - руководство по эксплуатации; - руководство по обработке; - чемодан транспортный специальный. II. Принадлежности: Одноразовые комбинированные щетки: - MAJ-1339 - не более 50 шт; - BW-411В - не более 50 шт; - BW-412T - не более 50 шт; - BW-421B - не более 50 шт; - BW-422T - не более 50 шт; - BW-400B - не более 50 шт; - BW-400L - не более 50 шт; - BW-400V - не более 50 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Олимпас Москва"

Производитель

"Олимпас Медикал Системс Корпорейшен"

Место производства медицинского изделия

, Япония, , Olympus Medical Systems Corporation, 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan

Номер регистрационного досье № РЗН 2014/1910

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4210

Приказом Росздравнадзора от 26.08.2014 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_