РЗН 2013/421
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/421
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 12.04.2013 № РЗН 2013/421
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным («Альбумин») по ТУ 9398-180-70423725-2012Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови по реакции с бромкрезоловым зелёным («Альбумин») по ТУ 9398-180-70423725-2012 в составе:
- Реагент - раствор бромкрезолового зелёного;
- Калибратор - калибровочный раствор альбумина, 40 г/л.
Набор выпускается в двух вариантах комплектации и рассчитан на проведение 50 и 250 определений при расходе 2,0 мл реагента на один анализ.
Место производства: Закрытое Акционерное Общество «ЭКОлаб» (ЗАО «ЭКОлаб»), Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Будённого, д. 1.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"
Место производства медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Номер регистрационного досье № РЗН 2013/421
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 12.04.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_