ФСЗ 2012/12173

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12173
Наименование
Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek) (см. Приложение на 1 листе)I. Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek): 1. Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG. 2. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 2. 3. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 9. II. Организация-изготовитель: - Kimball Electronics Poland sp.z.o.o., ul. Poznanska 1/C, 62-080 Tarnovo Podgorne, Poland.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

196240
1. Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

196240
2. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 2.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

196240
3. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 9.
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek)в составе: 1. Тест-полоски для анализа мочи Multistix 10 SG (1 флакон /100 шт.); 2. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 2 (1 флакон / 25 шт.) (при необходимости); 3. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 9 (1 флакон / 25 шт.) (при необходимости).
ФСЗ 2012/12173
04.03.2019
ООО "Сименс Здравоохранение"
21.20.23.110
196240
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
09.12.2016
Уполномоченный представитель производителя: ООО "Сименс Здравоохранение";Адрес: 115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
Развернуть
2
Произведена замена бланка РУ
18.03.2015
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1349/18 от 29.05.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
2
01И-1736/18 от 11.07.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)