ФСЗ 2011/10998

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10998

Реестровая запись

Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 03.11.2011 № ФСЗ 2011/10998

На медицинское изделие

Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog (см. Приложение на 1 листе)Набор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog, в составе: 1. Резервуар для сбора крови. 2. Мешок-резервуар для сбора отходов переработки крови. 3. Коннекторы. 4. Отсосная линия. 5. Резервуар для отмытых эритроцитов. II. Организации-изготовители: - Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Brooklyn Park, Minneapolis, MN 55428, USA; - Medtronic Mexico, S.De R.L. De C.V., Avenida Paseo Del Cucapah 10510, Parque Industrial El Lago, 22570 Tijuana, B.C., Mexico.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Медтроник Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10998

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 3710

Приказом Росздравнадзора от 03.11.2011 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_