ФСЗ 2011/10998

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10998

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 04.10.2021 № ФСЗ 2011/10998

На медицинское изделие

Набор для обработки крови One Source Pack к системе AutologНабор для обработки крови One Source Pack к системе Autolog, в составе: 1. Резервуар для сбора крови. 2. Мешок-резервуар для сбора отходов переработки крови. 3. Коннекторы. 4. Отсосная линия. 5. Резервуар для отмытых эритроцитов. II. Организации-изготовители: - Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Brooklyn Park, Minneapolis, MN 55428, USA; - Medtronic Mexico, S.De R.L. De C.V., Avenida Paseo Del Cucapah 10510, Parque Industrial El Lago, 22570 Tijuana, B.C., Mexico.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Медтроник"

Производитель

"Медтроник Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2011/10998

Вид медицинского изделия: 148120

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 04.10.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_