ФСЗ 2010/07892
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07892
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.09.2010 № ФСЗ 2010/07892
На медицинское изделие
Раствор офтальмологический вискоэластичный (см. Приложение на 1 листе)Раствор офтальмологический вискоэластичный, варианты исполнения:
1. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN в шприце с канюлей для введения.
2. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN PLUS в шприце с канюлей для введения.
3. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALCOAT в шприце с канюлей для введения.
4. Раствор офтальмологический вискоэластичный TWINVISC в шприце с канюлей для введения.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ОПТЭК"
Производитель
"Хайэлтек Лтд.", Великобритания, Hyaltech Ltd. Ltd
Место производства медицинского изделия
, Великобритания, , Heriot Watt Research Park, Edinburgh EH14 4AP UK
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07892
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800
медицинского изделия: 93 9800
Приказом Росздравнадзора от 21.09.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_