ФСЗ 2010/07892 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07892 
Скачать скан РУ
Вернуться к списку
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Раствор офтальмологический вискоэластичныйВарианты исполнения: 1. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN в шприце с канюлей для введения. 2. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN PLUS в шприце с канюлей для введения. 3. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALCOAT в шприце с канюлей для введения. 4. Раствор офтальмологический вискоэластичный TWINVISC в шприце с канюлей для введения.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
250870
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

250870
Раствор офтальмологический вискоэластичный
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Раствор офтальмологический вискоэластичный (см. Приложение на 1 листе)Раствор офтальмологический вискоэластичный, варианты исполнения: 1. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN в шприце с канюлей для введения. 2. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALIN PLUS в шприце с канюлей для введения. 3. Раствор офтальмологический вискоэластичный Z-HYALCOAT в шприце с канюлей для введения. 4. Раствор офтальмологический вискоэластичный TWINVISC в шприце с канюлей для введения.
ФСЗ 2010/07892
21.09.2010
ООО "ОПТЭК"
93 9800
—
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
18.03.2024
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)