ФСЗ 2010/07519

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07519
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 14.09.2017 № ФСЗ 2010/07519
На медицинское изделие
Устройство кровопроводящих магистралей PHYSIOSET (различных типоразмеров) для гемодиализного аппарата ARTIS с принадлежностями1. PHYSIOSET HD DNL HC. 2. PHYSIOSET PRE-POST. Принадлежности: 1. Линия ГДФ онлайн PHYSIOSET Ultra HDF Line. 2. Линия заполнения онлайн PHYSIOSET Ultra Prime Line.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО Компания "Бакстер"
Производитель
"Гамбро Даско С.п.А.",
Место производства медицинского изделия
, Италия, , Gambro Dasco S.p.A., Medolla Facility, Via Modenese 66, 41036 Medolla (MO), Italy
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/07519
Вид медицинского изделия: 235950
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.000
Приказом Росздравнадзора от 14.09.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_