ФСЗ 2010/06545
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06545
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Анализатор флуориметрический RAMP® 200 System в составе контрольного модуля RAMP® 200 Control Module и тестового модуля RAMP® 200 Test Module для лабораторных исследований in vitro, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности:
1. Модуль тестовый RAMP® 200 Test Module (1-2 шт.).
2. CD-диск с программным обеспечением.
3. Накопитель USB.
4. Принтер.
5. Считыватель штрих-кодов.
6. Сетевой адаптер с кабелем питания.
7. Кабель соединительный (3 шт.).
8. Кабель соединительный принтера.
9. Кабель соединительный считывателя.
10. Чехол.
11. Инструкция по применению.
1. Модуль тестовый RAMP® 200 Test Module (1-2 шт.).
2. CD-диск с программным обеспечением.
3. Накопитель USB.
4. Принтер.
5. Считыватель штрих-кодов.
6. Сетевой адаптер с кабелем питания.
7. Кабель соединительный (3 шт.).
8. Кабель соединительный принтера.
9. Кабель соединительный считывателя.
10. Чехол.
11. Инструкция по применению.
Номер РУ
ФСЗ 2010/06545
Дата РУ
02.04.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o41377
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Фактический адрес заявителя
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес заявителя
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Изготовитель
"Респонс Биомедикал Корпорейшн "
Фактический адрес изготовителя
, Канада, , Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada
Юридический адрес изготовителя
, Канада, Дальнее зарубежье, Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada
Код ОКП/ОКПД2
94 4310
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
325350
Анализатор флуориметрический RAMP® 200 System в составе контрольного модуля RAMP® 200 Control Module и тестового модуля RAMP® 200 Test Module для лабораторных исследований in vitro, с принадлежностями
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
14.06.2013
2
Внесены изменения в регистрационные документы
19.03.2025
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)