ФСЗ 2010/06550

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06550
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 08.04.2010 № ФСЗ 2010/06550
На медицинское изделие
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)Реагенты in-vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках: 1. Дейд Инновин (Dade Innovin). 2. Дейд Ci-Trol контроль Гепарина (низкая концентрация) (Dade Ci-Trol Heparin control, low). 3. Дейд Ci-Trol контроль Гепарина (высокая концентрация) (Dade Ci-Trol Heparin control, high). 4. Дейд Тромбин реагент (Dade Thrombin reagent). 5. Дейд Гепзим (Dade Hepzyme). 6. Буфер для системы Dade CA (Dade CA System Buffer). 7. LA Контроль (высокая концентрация) (LA Control High). 8. LA Контроль (низкая концентрация) (LA Control Low). 9. Дейд Димертест латексные шарики (Dade Dimertest Latex Beads). 10. Дейд Контроль аномального фибриногена Data-Fi (Dade Data-Fi Abnormal Fibrinogen Control).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/06550
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 08.04.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_