ФСЗ 2009/05838

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05838
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.12.2009 № ФСЗ 2009/05838
На медицинское изделие
Cистема для ультразвуковой оценки качества сердечно-сосудистого кровотока MediStim VeriQ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Cистема для ультразвуковой оценки качества сердечно-сосудистого кровотока MediStim VeriQ в вариантах исполнения: VQ4122, VQ2111, VQ1111, VQ4001, VQ2011, VQ1011, VQ1001. II. Состав системы для ультразвуковой оценки качества сердечно-сосудистого кровотока MediStim VeriQ: 1. Основной блок. 2. Сенсорный экран. 3. Принтер. 4. Стойка передвижная. III. Принадлежности: 1. Датчики QuickFit: PQ101011, PQ101012, PQ100021, PQ100022, PQ100031, PQ100032, PQ100041, PQ100042, PQ100051, PQ100052. 2. Автоклавируемые датчики QuickFit: PS101011, PS101012, PS100021, PS100022, PS100031, PS100032, PS100041, PS100042, PS100051, PS100052. 3. Периферические датчики PeriVascular: PB100021, PB100022, PB100031, PB100032, PB100041, PB100042, PB100051, PB100052, PB100061, PB100062, PB100071, PA100041, PA100071, PA100072, PA100081, PA100082, PA100101, PA100102, PA100121, PA100122, PA100142, PA100161, PA100211, PA100271. 4. Датчики, встраиваемые в линию магистрали экстракорпорального кровообращения InLine probes for tubes: PI100181, PI100141, PI100381, PI100121. 5. Датчики, накладываемые в линию магистрали экстракорпорального кровообращения ClampOn probes for tubing: PC100181, PC100812, PC100161, PC100162, PC100141, PC100142, PC100382, PC100383, PC100122, PC100123, PC100124. 6. Допплеровские датчики: PD110751, PD110752, PD120751, PD120752. 7. Эндоскопические датчики: PE100022, PE100032, PE100042, PE100052. 8. Сердечный выброс, датчики "R"-серии: PR100211, PR100251, PR100301, PR100351.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Меди-Стим АСА", Норвегия, Medi-Stim ASA
Место производства медицинского изделия
Fernanda Nissens gate 3, N-0484 Oslo, Norway
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05838
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4280
Приказом Росздравнадзора от 25.12.2009 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_