ФСЗ 2009/05179

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05179

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 25.09.2009 № ФСЗ 2009/05179

На медицинское изделие

Регистраторы температуры модификаций DS1921G-F5, DS1921Z-F5, DS1922L-F5, DS1921G#F5, DS1921Z#F5, DS1922L#F5

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Максим Интегрэйтед Продактс Инк.", США, Maxim Integrated Products Inc.

Место производства медицинского изделия

4401 South Beltwood Parkway, Building A, Dallas, Texas, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05179

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 5240

Приказом Росздравнадзора от 25.09.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_