ФСЗ 2009/04533
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04533
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 25.01.2022 № ФСЗ 2009/04533
На медицинское изделие
Материал пломбировочный стеклоиономерный рентгеноконтрастный облегченного смешивания Ketac Molar Easymix в наборах1. Набор пробный:
1.1 Флакон с порошком (оттенок А3).
1.2 Флакон с жидкостью.
1.3 Флакон с кондиционером.
1.4 Блокнот для замешивания.
1.5 Ложечка для дозирования.
2. Набор пробный для ART-методики:
2.1 Флакон с порошком (оттенок А3).
2.2 Флакон с жидкостью.
2.3 Блокнот для замешивания.
2.4 Ложечка для дозирования.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "РАЙФАРМ"
Производитель
"3М Дойчланд ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04533
Вид медицинского изделия:
270460
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.180
медицинского изделия: 21.20.24.180
Приказом Росздравнадзора от 25.01.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_