ФСЗ 2009/04512
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/04512
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 20.11.2023 № ФСЗ 2009/04512
На медицинское изделие
Катетеры одноразовые стерильные для отведения мочи1. Катетеры мужские, тип Нелатон, размеры:
2.0 мм (СН6) х 400 мм.
2.7 мм (СН8) х 400 мм.
3.3 мм (СН10) х 400 мм.
4.0 мм (СН12) х 400 мм.
4.7 мм (СН14) х 400 мм.
5.3 мм (СН16) х 400 мм.
6.0 мм (СН18) х 400 мм.
6.7 мм (СН20) х 400 мм.
7.4 мм (СН22) х 400 мм.
8.0 мм (СН24) х 400 мм.
2. Катетеры женские, тип Нелатон, размеры:
2.0 мм (СН6) х 180 мм.
2.7 мм (СН8) х 180 мм.
3.3 мм (СН10) х 180 мм.
4.0 мм (СН12) х 180 мм.
4.7 мм (СН14) х 180 мм.
5.3 мм (СН16) х 180 мм.
6.0 мм (СН18) х 180 мм.
3. Катетеры, тип Тиманн, размеры:
3.3 мм (СН10) х 400 мм.
4.0 мм (СН12) х 400 мм.
4.7 мм (СН14) х 400 мм.
5.3 мм (СН16) х 400 мм.
6.0 мм (СН18) х 400 мм.
6.7 мм (СН20) х 400 мм.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Медимком"
Производитель
ООО "Медивайс"
Место производства медицинского изделия
222750, Республика Беларусь, Минская обл., Дзержинский р-н, г. Фаниполь, ул. Заводская, д. 50
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/04512
Вид медицинского изделия:
155670
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110
медицинского изделия: 32.50.13.110
Приказом Росздравнадзора от 20.11.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_