ФСЗ 2008/03249

По техническим причинам скачивание некоторых документов в настоящий момент не доступно. Силами нашей команды ведутся работы по устранению данной проблемы. Приносим свои извинения за предоставленные неудобства. Настоящее сообщение исчезнет, когда проблема будет решена.

Также новость о восстановлении работоспособности сервиса появится в нашем телеграмм канале - не забудьте подписаться.

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/03249

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 04.12.2023 № ФСЗ 2008/03249

На медицинское изделие

Набор магистралей для интенсивной терапии Dialines for Diapact CRRT/Диалайнс для Диапакт СРРТНабор магистралей для интенсивной терапии Dialines for Diapact CRRT/Диалайнс для Диапакт СРРТ, исполнения: - HF/HD-Kit (Haemofiltration/Haemodialysis-Kit); - HF/HD-Kit pre-assembled (Haemofiltration/Haemodialysis-Kit pre-assembled); - Recirculation HD/HFD-Kit (Recirculation Haemodialysis/High Flux Dialysis-Kit) ; - PEX-Kit (Plasma Exchange-Kit); - PAP-Kit (Plasma Absorbtion-Kit); - SCUF-Kit (Slow Continuous Ultrafiltration-Kit); - HF/HD-Kit High Volume (Haemofiltration/Haemodialysis-Kit High Volume).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Б. Браун Авитум Руссланд"

Производитель

"Б. Браун Авитум АГ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, B. Braun Avitum AG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melzungen, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/03249

Вид медицинского изделия: 235950

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 04.12.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_