ФСЗ 2008/01900

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2008/01900

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 07.10.2019 № ФСЗ 2008/01900

На медицинское изделие

Раствор офтальмологический сбалансированный солевой ирригационный (BSS) в различных упаковках- в стеклянных флаконах, объем 250мл, 500мл; - в пластиковых флаконах, объем 500мл; - в пластиковых мешках, объем 250мл, 500мл; - в специальной упаковке, объем 18мл, 19мл, 25мл.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "АйТэк"

Производитель

"Бивер-Визитек Интернешнл, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Beaver-Visitec International, Inc., 10 CityPoint - 500 Totten Pond Road, Waltham, MA 02451, USA

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2008/01900

Вид медицинского изделия: 352170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.199

Приказом Росздравнадзора от 07.10.2019 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_