ФСР 2012/13773

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13773
Наименование
Холодильники комбинированные лабораторные ХЛ-340 "POZIS", ХЛ-340-1 "POZIS" по ТУ 9452-203-07503307-2012следующих моделей: 1. ХЛ-340 "POZIS". 2. ХЛ-340-1 "POZIS".
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
261620
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

261620
Холодильники комбинированные лабораторные: 1. ХЛ-340 "POZIS"
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

261620
Холодильники комбинированные лабораторные: 2. ХЛ-340-1 "POZIS"
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Холодильник комбинированный лабораторный ХЛ-340 "POZIS", ХЛ-340-1 "POZIS" по ТУ 9452-203-07503307-2012следующих моделей: 1. ХЛ-340 «POZIS» в следующей комплектации: для исполнения со стеклянной дверью холодильной камеры - холодильник - 1 шт.; - полка - 3 шт.; - полка-стекло - 1 шт.; - сосуд - 2 шт.; - корзина верхняя - 2 шт.; - корзина нижняя - 1 шт.; - ключ - 2x2 шт.; - ручка - 1 шт. (при необходимости); - винт 4,2 х 32 - 2 шт. (при необходимости); - ерш - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; для исполнения с металлической дверью холодильной камеры - холодильник - 1 шт.; - полка - 3 шт.; - полка-стекло - 1 шт.; - сосуд - 2 шт.; - корзина верхняя - 2 шт.; - корзина нижняя - 1 шт.; - ключ - 2x2 шт.; - ерш - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - упаковка - 1 шт. 2. ХЛ-340-1 «POZIS» в следующей комплектации: для исполнения со стеклянной дверью холодильной камеры - холодильник - 1 шт.; - полка - 3 шт.; - полка-стекло - 1 шт.; - сосуд - 2 шт.; - корзина верхняя - 2 шт.; - корзина нижняя - 1 шт.; - ключ - 2x2 шт.; - ручка - 1 шт. (при необходимости); - винт 4,2 х 32 - 2 шт. (при необходимости); - ерш - 1 шт.; - картридер - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; для исполнения с металлической дверью холодильной камеры - холодильник - 1 шт.; - полка - 3 шт.; - полка-стекло - 1 шт.; - сосуд - 2 шт.; - корзина верхняя - 2 шт.; - корзина нижняя - 1 шт.; - ключ - 2x2 шт.; - ерш - 1 шт.; - картридер - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.
ФСР 2012/13773
03.06.2024
АО "ПОЗиС"
28.25.13.116
261620
Подробнее
Развернуть
Холодильник комбинированный лабораторный ХЛ-340 "ПОЗИС" ("POZIS") по ТУ 9452-203-07503307-2012
ФСР 2012/13773
15.08.2016
АО "ПОЗиС"
94 5240
261620
Подробнее
Развернуть
Холодильник комбинированный лабораторный ХЛ-340 "ПОЗИС" ("POZIS") по ТУ 9452-203-07503307-2012
ФСР 2012/13773
17.08.2012
94 5240
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
02.06.2023
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
04.12.2020
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
3
Внесены изменения в регистрационные документы
29.07.2022
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-420/22 от 20.04.2022
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
2
01И-1019/22 от 23.09.2022
Об отмене действия информационного письма
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)