ФСР 2012/13120
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13120
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
205080
"Креатинкиназа-Ново"
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом «Креатинкиназа-Ново» (жидкая форма) по ТУ 9398-307-23548172-2011в составе:
- реагент 1 - 2 флакона (по 20 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 40 мл) ( вариант 2) или не более 4 картриджей (вариант 3 авто);
- реагент 2 - 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 10 мл) (вариант 2) или не более 4 картриджей (вариант 3 авто).
ФСР 2012/13120
18.05.2017
АО "Вектор-Бест"
21.20.23.110
205080
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)