ФСР 2011/12446
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/12446
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
326140
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
326140
Аппарат искусственной вентиляции легких «Поток» по ТУ 9444-005-07509215-2011 с принадлежностями
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Аппарат искусственной вентиляции легких «Поток» по ТУ 9444-005-07509215-2011 с принадлежностями- дыхательный контур реанимационный антибактериальный для новорожденных с обогревом или без, с принадлежностями: шланги дыхательные, соединители, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры тепловлагообменники, маска, влагосборники, камера увлажнителя, линия мониторинга, дыхательный мешок, дыхательный клапан, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания;
- назальные канюли для новорожденных, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания;
- дыхательный клапан PEEP, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания;
-шланг;
-штуцер;
- маски для вентиляции для СРАР, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания;
- дыхательный вирусо-бактериальный фильтр для дыхательного контура, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
ФСР 2011/12446
02.09.2024
32.50.21.122
326140
Аппарат искусственной вентиляции легких «Поток» по ТУ 9444-005-07509215-2011 с принадлежностями- Дыхательный контур реанимационный антибактериальный для новорожденных с обогревом или без с принадлежностями: шланги дыхательные, соединители, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры тепловлагообменники, маска, влагосборники, камера увлажнителя, линия мониторинга, дыхательный мешок, дыхательный клапан, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Назальные канюли для новорожденных, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Дыхательный клапан РЕЕР, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Шланг.
- Штуцер.
- Маски для вентиляции легких для СРАР, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Дыхательный вирусо-бактериальный фильтр для дыхательного контура, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания
ФСР 2011/12446
23.10.2014
94 4460
—
Аппарат искусственной вентиляции легких «Поток» по ТУ 9444-005-07509215-2011 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе):- Дыхательный контур реанимационный антибактериальный для новорожденных с обогревом или без с принадлежностями: шланги дыхательные, соединители, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, дыхательные вирусо-бактериальные фильтры тепловлагообменники, маска, влагосборники, камера увлажнителя, линия мониторинга, дыхательный мешок, дыхательный клапан, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Назальные канюли для новорожденных, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Дыхательный клапан РЕЕР, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Шланг.
- Штуцер.
- Маски для вентиляции легких для СРАР, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
- Дыхательный вирусо-бактериальный фильтр для дыхательного контура, производства фирмы Intersurgical Ltd., Великобритания.
ФСР 2011/12446
05.12.2011
94 4460
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
04.10.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
13.02.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)