ФСР 2010/08228
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08228
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) по ТУ 9398-018-70423725-2009
Номер РУ
ФСР 2010/08228
Дата РУ
07.07.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o9929
Изготовитель
ЗАО "ЭКОлаб"
Фактический адрес изготовителя
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Юридический адрес изготовителя
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
2б
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) по ТУ 9398-018-70423725-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации:
В состав набора входят следующие реагенты:
I. Комплект № 1/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
II. Комплект № 1/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
III. Комплект № 1/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
IV. Комплект № 2/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
V. Комплект № 2/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
VI. Комплект № 2/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
07.10.2024
21.20.23.110
244050
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации:
В состав набора входят следующие реагенты:
I. Комплект № 1/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
II. Комплект № 1/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
III. Комплект № 1/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
IV. Комплект № 2/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
V. Комплект № 2/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
VI. Комплект № 2/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
26.02.2024
21.20.23.110
244050
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации:
В состав набора входят следующие реагенты:
I. Комплект № 1/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
II. Комплект № 1/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
III. Комплект № 1/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
IV. Комплект № 2/1:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл);
- планшет для микротитрования - 2 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
V. Комплект № 2/2:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл);
- буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл);
- планшет для микротитрования - 4 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
VI. Комплект № 2/3:
- тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл);
- контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл);
- буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл);
- контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл);
- контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл);
- планшет для микротитрования - 10 шт.;
- карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
07.09.2021
21.20.23.110
244050
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)