ФСР 2010/08228

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08228
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) по ТУ 9398-018-70423725-2009
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации: В состав набора входят следующие реагенты: I. Комплект № 1/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. II. Комплект № 1/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. III. Комплект № 1/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. IV. Комплект № 2/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. V. Комплект № 2/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. VI. Комплект № 2/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
07.10.2024
21.20.23.110
244050
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации: В состав набора входят следующие реагенты: I. Комплект № 1/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. II. Комплект № 1/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. III. Комплект № 1/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. IV. Комплект № 2/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. V. Комплект № 2/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. VI. Комплект № 2/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
26.02.2024
21.20.23.110
244050
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации "Сифилис-РПГ А-тест" ТУ 9398-018-70423725-2020Набор выпускается в шести базовых вариантах комплектации: В состав набора входят следующие реагенты: I. Комплект № 1/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 1 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. II. Комплект № 1/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (21 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. III. Комплект № 1/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 3 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 6 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. IV. Комплект № 2/1: - тест-эритроциты (ТЭ) - 2 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 1 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 1 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (0,5 мл); - планшет для микротитрования - 2 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. V. Комплект № 2/2: - тест-эритроциты (ТЭ) - 4 фл. (9 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 2 фл. (9 мл); - буферный раствор (БР) - 2 фл. (25 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1 мл); - планшет для микротитрования - 4 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт. VI. Комплект № 2/3: - тест-эритроциты (ТЭ) - 6 фл. (15 мл); - контрольные эритроциты (КЭ) - 3 фл. (15 мл); - буферный раствор (БР) - 7 фл. (18 мл); - контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (2,5 мл); - контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (2,5 мл); - планшет для микротитрования - 10 шт.; - карточка для интерпретации результатов - 1 шт.
ФСР 2010/08228
07.09.2021
21.20.23.110
244050
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) по ТУ 9398-018-70423725-2009
ФСР 2010/08228
23.05.2018
ЗАО "ЭКОлаб"
21.20.23.110
244050
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
02.10.2013
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)