ФСР 2010/07593

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07593
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

189360
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
ФСР 2010/07593
18.04.2023
21.20.23.110
205650
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
ФСР 2010/07593
24.02.2022
21.20.23.110
205650
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
ФСР 2010/07593
04.05.2010
93 9817
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2018
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
17.08.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
3
Произведена замена бланка РУ
23.06.2016
Развернуть
4
Внесены изменения в регистрационные документы
27.07.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
5
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2018
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть