ФСР 2010/07593
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07593
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
Номер РУ
ФСР 2010/07593
Дата РУ
23.11.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o12805
Заявитель
ООО "Клевер"
Фактический адрес заявителя
125130, Россия, Старопетровский проезд, д. 8, корп. 1
Юридический адрес заявителя
143441, Россия, Московская область, Красногорский район, д. Путилково, д. 11, кв. 107
Изготовитель
ООО "Клевер"
Фактический адрес изготовителя
125130, Россия, Старопетровский проезд, д. 8, корп. 1
Юридический адрес изготовителя
143441, Россия, Московская область, Красногорский район, д. Путилково, д. 11, кв. 107
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "Клевер", 143441, Московская область, Красногорский район, д. Путилково, д. 11, кв. 107
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
189360
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
ФСР 2010/07593
18.04.2023
21.20.23.110
205650
Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 9398-003-88868737-2010
ФСР 2010/07593
24.02.2022
21.20.23.110
205650
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2018
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
17.08.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть3
Произведена замена бланка РУ
23.06.2016
4
Внесены изменения в регистрационные документы
27.07.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть5
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2018
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)