ФСР 2009/06429 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06429 
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.04.2013 № ФСР 2009/06429 
На медицинское изделие
Набор реагентов "Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H+L), IgA(H), IgM(H) человека, сухие" по ТУ 9389-016-01897357-2009I. Набор реагентов «Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H+L), IgA(H), IgM(Н) человека, сухие» по ТУ 9389-016-01897357-2009, комплектность: по 3 ампулы каждого наименования моноспецифических сывороток (3 ампулы IgG (H+L), 3 ампулы IgA (H) и 3 ампулы Ig M (H)) или 9 ампул одного наименования, 1 ампула контрольной сыворотки крови человека, - инструкция по применению, ампульный нож. II. Организация -производитель: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Филиал «Медгамал» Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации) (ФГБУ «НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (Филиал «Медгамал» ФГБУ «НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18 III. Место производства: Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Производитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Место производства медицинского изделия
123098, Россия, , г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Номер регистрационного досье № ФСР 2009/06429 
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 8972
Приказом Росздравнадзора от 04.04.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_