ФСР 2009/06178

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/06178
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
Вернуться к списку
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
103690
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

103690
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
ФСР 2009/06178
29.08.2022
ООО ХФК "Медполимер"
32.50.13.110
103690
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
ФСР 2009/06178
05.07.2016
93 9890
165720
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
ФСР 2009/06178
17.10.2011
93 9890
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
ФСР 2009/06178
01.12.2009
93 9890
—
Подробнее
Фото
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.11.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2019
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)