ФСР 2008/03710

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03710
Наименование
Морозильники медицинские ММШ-220 "POZIS", ММШ-350 "POZIS" по ТУ 9452-195-07503307-2008
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
145090
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

145090
Морозильники медицинские ММШ-220 "POZIS", ММШ-350 "POZIS" по ТУ 9452-195-07503307-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Морозильники медицинские ММШ-220 "POZIS", ММШ-350 "POZIS" по ТУ 9452-195-07503307-20081. ММШ-220 - «POZIS», в составе: - морозильник - 1 шт.; - ключ - 2 шт.; - кассета - 5 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт. 2. ММШ-350 - «POZIS», в составе: - морозильник - 1 шт.; - ключ - 2 шт.; - кассета- 6 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.
ФСР 2008/03710
11.09.2023
АО "ПОЗиС"
28.25.13.116
145090
Подробнее
Развернуть
Морозильник медицинский ММШ-220 «POZIS» по ТУ 9452-195-07503307-2008
ФСР 2008/03710
08.12.2015
АО Производственное объединение Завод имени Серго
94 5250
305950
Подробнее
Развернуть
Морозильник медицинский ММШ-220 "POZIS" по ТУ 9452-195-07503307-2008
ФСР 2008/03710
12.12.2008
94 5250
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
29.07.2022
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
31.12.2020
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)