ФС 01012006/5587-06

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС 01012006/5587-06
Наименование
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест").
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса "СРБ латекс-тест" по ТУ 9398-046-70423725-2020в составе: СРБ -латексный реагент - 1 фл. (5,0 мл); ФР -физиологический раствор - 1 фл. (25,0 мл); К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (0,5 мл); К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (0,5 мл); Карточка для постановки реакции - 25 шт.
ФСР 2011/12205
09.07.2024
21.20.23.110
330980
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса "СРБ латекс-тест" по ТУ 9398-046-70423725-2020в составе: СРБ -латексный реагент - 1 фл. (5,0 мл); ФР -физиологический раствор - 1 фл. (25,0 мл); К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (0,5 мл); К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (0,5 мл); Карточка для постановки реакции - 25 шт.
ФСР 2011/12205
24.05.2021
21.20.23.110
330980
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест") по ТУ 9398-046-70423725-2011- СРБ-латексный реагент; - физиологический раствор (ФР); - положительная контрольная сыворотка (К+); - отрицательная контрольная сыворотка (К-).
ФСР 2011/12205
01.08.2018
21.20.23.110
330980
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест") по ТУ 9398-046-70423725-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):- СРБ-латексный реагент - 1 флакон (5,0 мл); - физиологический раствор (ФР) - 1 флакон (25,0 мл); - положительная контрольная сыворотка (К+) - 1 флакон (0,5 мл); - отрицательная контрольная сыворотка (К-) - 1 флакон (0,5 мл);
ФСР 2011/12205
03.11.2011
93 9817
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)