Комплекс рентгеновский диагностический под торг маркой "Millennium®" по ТУ 26.60.11-006-68428554-2020Основной состав: 1.1 Стол со штативом снимков - 1 шт.: - Стол со штативом снимков ТОМОС, в исполнениях: ТОМОС-А, ТОМОС-Д, ТОМОС-АЕ, ТОМОС-ДЕ, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13784. 1.2 Стойка снимков - 1 шт.: - Стойка снимков СС, в исполнениях: СС-А, СС-Д, СС-АП, СС-ДП, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13784. 1.3 Диафрагма (коллиматор) - 1 шт.: Optica, модели: Optica 10, Optica 20, Optica 30, Optica 40, производства Varex Imaging, США; или - Ralco R, модели: R 302/A, R 221/A, R 225, R 302 MLP/A, R 225 ACS производства RALCO Sri, Италия. 1.4 Отсеивающая решетка (при необходимости) - до 2 шт.: - JPI, модели: Grid 1000, производства Jungwon Precision Industries Healthcare Со, Ю. Корея; или - Soyee, модели: Soyee, производства Soyee Product Inc., Корея. 1.5 Ионизационная камера - 2 шт.: - VacuDAP, модели: VacuDAP, производства VacuTec MeBtechnik GmbH, Германия; или - SSMC, модели: Solid State МС 508, Solid State МС 601, производства Varex Imaging, США. 1.6 Устройство рентгеновское питающее высокочастотное - 1 шт.: - Устройство рентгеновское питающее EPS 45-80 HIGH-VOLTAGE GENERATOR, с принадлежностями, производства «ЕМД Текнолоджис», Канада (EMD Technologies, Canada), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06234; или - Устройство рентгеновское питающее INDICO IQ, СМР 200, СМР 200DR с принадлежностями, производства Communications & Power Industries Canada, Inc. (CPI), Канада; или - Устройства рентгеновские питающие по ТУ 9442-002-75249059-2007 в следующих исполнениях: РПУ ВЧ/1, РПУ ВЧ/2 и РПУ ВЧ/3, производства ООО «НПП «ВЭЛИТ», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02666; или - Editor HFe, производства Spellman High Voltage Electronics GmbH, Германия; или - Устройство рентгеновское питающее передвижное среднечастотное микропроцессорное с автоматической индикацией дозы и системой самодиагностики УРСПас-'ТЕНЕКС" по ТУ 9442-014- 01416381-01, производства ООО «С.П. ГЕЛПИК», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/ 11000; или - Устройство рентгеновское питающее среднечастотное микропроцессорное с автоматической индикацией дозы на пациента и системой самодиагностики для работы с двумя высоковольтными генераторами напряжения "Ренекс-Автовгн" по ТУ 9442-019-54839165-2002, производства ООО «С.П. ГЕЛПИК», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13652; или - Устройство рентгеновское питающее высокочастотное УРПв-"РЕНЕКС" по ТУ 9442-027- 54839165-2005, производства ООО «С.П. ГЕЛПИК», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07383. 1.7 Излучатель рентгеновский диагностический (рентгеновская трубка/кожух) - 1 шт.; - Излучатели рентгеновские медицинские IAE, варианты исполнения: RTM 782 H/HS, Х50Н, RTM 90 H/HS, RTM 92 H/HS, RTM 101 H/HS, RTM 102 H/HS, RTC 600 HS, RTC 700 HS, производства I.A.E. Industria Applicazioni Elettroniche S.P.A. («И.А.Э. Индустриа Аппликациони Элеттронике С.П.А.»), Италия; или - Излучатель рентгеновский с рентгеновской трубкой, варианты исполнения: Е7864Х или Е7884Х, или Е7869Х, или Е7892Х, или Е7895Х, производства Canon Electron Tubes & Devices Со., Ltd., Япония. 1.8 Плоскопанельный цифровой детектор с принадлежностями (с программным обеспечением и/или аппаратной частью (при необходимости) - до 2 шт. - Приёмник рентгенографический цифровой VIVIX-S, с принадлежностями модели: FXRD1717SA, FXRD-1717SB, FXRD-1417SA, FXRD-1417SB, FXRD-1417WA, FXRD-1417WB, производства «Вьюворкс Ко., Лтд.», Республика Корея (Vieworks Со., Ltd., Republic of Korea), регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2505; или - Детектор рентгеновский плоскопанельный серии FDX с принадлежностями модели: FDX3543RP, FDX3543RPW, FDX4343R, производства «Кэнон Электрон Тьюбс энд Дивайсез Ко., Лтд.», Япония (Canon Electron Tubes & Devices Со., Ltd., Japan), регистрационное удостоверение № РЗН 2013/915; или - Аппарат цифровой радиографии AeroDR SYSTEM с принадлежностями, варианты исполнений: AeroDR Р-11, AeroDR Р-12, AeroDR Р-21 - Плоскопанельный детектор (Direct Digitizer), производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Копка Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11884; или - Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений "СОЛО ДР-МТ" по ТУ 26.60.11-059-47245915-2017 в исполнениях: «СОЛО ДР-МТ»- 1.1, «СОЛО ДР-МТ»-1.2, «СОЛО ДР-МТ»-1.4, «СОЛО ДР-МТ»-2.1, «СОЛО ДР-МТ»-2.4, «СОЛО ДР-МТ»-3,1, « с о л о ДР-МТ»-3.2, «СОЛО ДР-МТ»-3.3, производства АО «МТЛ», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8028; или - Устройство обработки рентгеновского изображения с принадлежностями, модели: 1417WCC, 1417WGC, 1717SCC, 1717SGC, производства «Рэйенс Ко., Лтд.», Корея (Rayence Со., Ltd., Korea), регистрационное удостоверение РЗН 2016/4459; - Система цифровой визуализации рентгенографических изображений DX-D на основе плоскопанельных детекторов (DR) с принадлежностями, модели: DX-D 40С, DX-D 40G, DX-D 45С, DX-D 45G, DX-D 60С, DX-D 60G, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5350; или - Система цифровой визуализации рентгенографических изображений на основе плоскопанельных детекторов (DR) с принадлежностями, модели: DR14eG, DR17eG, DR14eC, DR17eC, производства «Агфа НВ», Бельгия (Agfa NV, Belgium), регистрационное удостоверение № РЗН 2020/11683. 1.9 Дозиметр рентгеновского излучения клинический (при необходимости) - 1 шт.: Дозиметры рентгеновского излучения клинические ДРК по ТУ 9441-109-31867313-2012, модели: ДРК-1, ДРК-1М, ДРК-1М, ДРК-1 М-КТ, производства ООО НПП «Доза», Россия, регистрационное удостоверение РЗН 2014/1562; или Дозиметр клинический для контроля радиологических процедур серии VacuDap System, варианты исполнения: 1. VacuDap cmpact; 2. VacuDap standart; 3. VacuDap fluoro 4. VacuDap twin; 5. VacuDap Bluetooth; 6. VacuDap OEM; 7. VacuDap - C; 8. VacuDap - C duo; 9. VacuDap - C Bluetooth; 10. VacuDap 2004 OEM, производства «ВакуТек Месстехник ГмбХ», Германия, (VacuTec MeBtechnik GmbH, Germany), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11816; 1.10 Система компьютерной радиографии (при необходимости) - 1 шт.: - Система компьютерной радиографии REGIUS, модель 210 с принадлежностями, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06649; или - Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06650; или - Система компьютерной радиографии с принадлежностями, варианты исполнения: REGIUS SIGMA (Direct Digitizer REGIUS SIGMA), REGIUS SIGMA 2 (Direct Digitizer REGIUS SIGMA 2), производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10738; или - Система цифровой радиографии Vita Flex CR System с принадлежностями, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5376; или - Система цифровой радиографии CR System на основе фотостимулируемых люминофоров, с принадлежностями, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08204; или - Аппарат рентгеновский цифровой мобильный FCR G02 (FCR-MB 201) с принадлежностями, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение Х® ФСЗ 2011/10765; или - Аппарат цифровой радиографии на основе восстанавливаемых люминофоров CR-IR 391RU с принадлежностями, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейпш», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05939; или - Устройство для цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров FCR Capsula XL2 (CR-IR 359), с принадлежностями, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04740; или - Система компьютерной рентгенографии CR с принадлежностями, варианты исполнения: CR 12-Х, CR 15-Х, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение Jsfo РЗН 2015/3346; или Комплекс цифровой CR диагностический для получения и архивирования медицинских рентгеновских изображений с принадлежностями, модели: CR 30-Хт, CR 10-Х, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2731; или - Комплекс цифровой для диагностики и архивирования медицинских рентгеновских и маммографических изображений с принадлежностями, цифровой дигитайзер DX-G, DX-M, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09003; или - Система получения, обработки и архивирования цифровых рентгеновских изображений под торговой маркой Millennium® по ТУ 9452-004-68428554-2012 исполнение 1, производства ООО «Паритет - Рентген», Российская Федерация, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/27. 1.11 Камера мультиформатная медицинская (при необходимости) - до 5 шт.: - Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 873 (Laser Imager DRYPRO Model 873) с принадлежностями, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03309; или - Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00692; или Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12920; или Камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02792; или - Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01838; или - Камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями, производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02790; или - Устройство печати цифровых диагностических медицинских изображений "Horizon", варианты исполнения: Ci, Ci-s, Ci-RAD, G, GS, GS~s, GS-RAD, Gl, G2, XL, SF, производства «Кодоникс Инкорпорейтед», США (Codonics Incorporated, USA), регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3983; или - Камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10352; или - Камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5950 Laser Imaging System с принадлежностями, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2380; или - Камера медицинская лазерная мультиформатная DryPix Prima (FM-DL 100) с принадлежностями, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейпш», Япония (FUЛFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05959; или - Камера медицинская термографическая мультиформатная DRYPIX 2000 исполнения DRYPIX Lite с принадлежностями, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение № РЗН 2013/911. 1.12 Стартовый комплект (упаковка) расходных материалов для камеры мультиформатной медицинской (при необходимости) - до 10 шт.: Пленка медицинская рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVB+Laser Imaging Film, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08356; или - Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10В, варианты исполнений: 1. Формат 8x10 дюймов (20x25) (упаковка - 100 листов); 2. Формат 10x12 дюймов (25x30) (упаковка - 100 листов); 3. Формат 11x14 дюймов (28x35) (упаковка - 100 листов); 4. Формат 14x14 дюймов (35x35) (упаковка - 100 листов); 5. Формат 14x17 дюймов (35x43) (упаковка - 100 листов), производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2950; или - Пленка термографическая медицинская Drystar DT 1В, производства «Агфа ХэлсКеа Н.В.», Бельгия (Agfa Healthcare N.V., Belgium), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03008; или - Носители бумажные и пленочные для термической печати диагностических медицинских изображений Direct Vista, производства «Кодоникс, Инк.», США (Codonics Inc., USA), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07718; или - Пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX ТХЕ Laser Imaging Film, TRIMAX TXB+ Laser Imaging Film, различных форматов, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6099; или - Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML, производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan), регистрационное удостоверение Х9 ФСЗ 2007/00093; или - Пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов, производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13047. 1.13 Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований (АРМ врача) (при необходимости) - до 5 шт.: - Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007, производства ООО «Мед-Рей», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02715; или - Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011, производства Акционерное общество "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10511; или - Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста Тамма Мультивокс Д1" и Тамма Мультивокс Д2"; АРМ для просмотра изображений "Гамма Мультивокс П"; АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта "Гамма Мультивокс Р" и сервер базы данных "Гамма Мультивокс С" по ТУ 9452-005-42879986-2006, производства ООО «МП НПФ «ГАММАМЕД-П», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10112; или - Комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью, производства ООО «ЛИНС», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5616; или - Комплекс программ для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон DICOM Архив» по ТУ 9442-133-38226244-2015 с принадлежностями, производства ООО «ЛИНС», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5621; или - Комплекс программ для архивирования, протоколирования и экспорта медицинских данных и изображений «ЛИНС Lookinside» по ТУ 5090-380-38226244-2015, производства ООО «ЛИНС», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5620; или - Комплекс аппаратно-программный для получения, обработки, передачи и архивирования цифровых медицинских рентгеновских изображений «ДИАРМ-МТ» по ТУ 9442-029-47245915-2008, производства Акционерное общество "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02976; или - Комплекс программный для получения, обработки, передачи и архивирования цифровых медицинских рентгеновских изображений «ДИАРМ-5МТ» по ТУ 9442-032-47245915-2010, производства Акционерное общество "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09099; или - DSSD, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, АЮРИ 468469.001; или - Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений "СОЛО ДР-МТ" по ТУ 26.60.11-05947245915-2017 в исполнениях: «СОЛО ДР-МТ»- 1.1, «СОЛО ДР-МТ»-1.2, «СОЛО ДР-МТ»-1.4, «СОЛО ДР-МТ»-2.1, «СОЛО ДР-МТ»-2.4, «СОЛО ДР-МТ»-3,1, « с о л о ДР-МТ»-3.2, « с о л о ДР-МТ»-3.3, производства АО «МТЛ», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8028; или - Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений "СОЛО ДТ-МТ" по ТУ 26.60.11-060-47245915-2018, производства АО «МТЛ», Россия, регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8026; или - Система получения, обработки и архивирования цифровых рентгеновских изображений под торговой маркой Millennium® по ТУ 9452-004-68428554-2012, производства ООО «Паритет-Рентген», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/27; или - Программный комплекс автоматизированной обработки и архивирования медицинских изображений и данных под торговой маркой Millennium® по ТУ 9442-005-68428554-2012, производства ООО «Паритет - Рентген», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/28. 1.14 Монитор высокого разрешения (при необходимости) - до 10 шт.: - WIDE, модели: CX50N, CX30N, MX30N, MX50N, МХ50Т, производства WIDE Corporation, Корея; или - BEACON, модели: C22S+, C22SP+, G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+, C32S+, C32SP+, G32S+, G32SP+, G52S+, G52SP+, C53S+, C53SP+, G53+, G53SP+, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай; или - LCD-монитор медицинский с принадлежностями. Варианты исполнения: 1. LCD-монитор медицинский C270G. 2. LCD-монитор медицинский C350G. 3. LCD-монитор медицинский C620G. 4. LCD-монитор медицинский JUSHA-C61. 5. LCD-монитор медицинский JUSHA-M53. 6. LCDмонитор медицинский M260G. 7. LCD-монитор медицинский M350G. 8. LCD-монитор медицинский R190, производства «Нанкин Джуша Дисплей Текнолоджи Ко., Лтд.», Китайт(Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd., China), регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12645; или - Монитор для медицинской визуализации под торговой маркой Millennium с принадлежностями, исполнения: C14S, C15S, G11S, C21W, C22W, C22WT, C23W, C23WT, C21SP, C22SP, G21SP, G22SP, C42WP, C81WP, C31SP, C32SP, G31SP, G32SP, G51SP, G52SP, производства «Шеньчжень Беакон Дисплей Технолоджи Кампэни, Лимитед, Китай (Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., China), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/13429. 1.15 Рентгенопрозрачный стол-каталка (при необходимости) - 1 шт.: - Стол-каталка СК в исполнениях СК и СК-Е, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13784. 1.16 Рентгенозащитная ширма (при необходимости) - 1 шт.: - Ширмы рентгенозащитные по ТУ 9452-010-46782692-2001 в следующих исполнениях: - резиносвинцовая передвижная малая ШРЗпм-"Р-К"; - резиносвинцовые передвижные большие ШРЗпб-"Р-К" (фронтальная ШРЗпб-Ф- "Р-К"; с центральной и боковой панелью правой ШРЗпб-П-"Р-К"; с центральной и боковой панелью левой ШРЗпб-Л-"Р-К"; с центральной и двумя боковыми панелями ШРЗпб-ПЛ-"Р-К"), производства ООО «СПЕЦМЕДПРИБОР», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08184; или - Ширмы рентгенозащитные цельнометаллические свинцовые по ТУ 9452-009-17459079-2002. I. Ширмы для медицинского персонала: - ШРБ1-"ПОНИ"; - ШРБ2п- "ПОНИ"; - ШРБ2л-"ПОНИ" - ШРБЗ-"ПОНИ; - ШРМ-"ПОНИ"; - ШРМЭ-"ПОНИ"; II. Ширма для пациента ШРП-«ПОНИ», производства АО «ПОНИ», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11811; или - Ширмы рентгенозащйтные передвижные ШР "Щит" по ТУ 9452-002-63179980-2012. I. Ширмы рентгенозащитные передвижные ШР "Щит" по ТУ 9452- 002-63179980-2012 в следующих исполнениях: - ширма рентгенозащитная передвижная малая ШР пм "Щит"; - щирма рентгенозащитная передвижная большая ШР пб "Щит" следующих моделей: а) фронтальная ШР пб-Ф "Щит"; б) с центральной и боковой панелью правой ШР пб-П "Щит"; в) с центральной и боковой панелью левой ШР пб-Л "Щит"; г) с центральной и двумя боковыми панелями ШР пб-ПЛ "Щит", производства ООО «Оренмед», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/223. 1.17 Крепление детское универсальное (при необходимости) - 1 шт.: - Крепление детское универсальное по ТУ 9452-001-80020198-2010, производства ИП Давлетов Дифиян Ясавиевич, Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/09994; или - Устройство для укладки детей УУД, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, АЮРИ 304269.000, регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13784; или - Люлька детская двойного поворота передвижная для полипозиционньк исследований ЛДДП-1 по ТУ 9442-027-11396834-2006, производства Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп", Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09430. 1.18 Негатоскоп (при необходимости) - до 5 шт.: - Негатоскоп "ИКСВЬЮ" по ТУ 9441-023-74487176-2011, варианты исполнения: "ИКСВЬЮ-1510", "ИКСВЬЮ-1520", "ИКСВЬЮ-1530", "ИКСВЬЮ-1540", производства ООО «ДИКСИОН», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11086; или - Негатоскопы "РЕНЕКС НЦП-1", "РЕНЕКС НЦП-2", "РЕНЕКС НЦП-4" по ТУ 9442-008-01416381-2002, производства ООО НПП «Гелиомед», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07380; или - Негатоскопы общего назначения НР-"ПОНИ" по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: в следующих исполнениях: - негатоскопы общего назначения НР1-01; - негатоскопы общего назначения НР2-01; - негатоскопы общего назначения НРЗ-01; - негатоскопы общего назначения НР4-01; - негатоскопы общего назначения НР1-02; - негатоскопы общего назначения НР2-02; - негатоскопы общего назначения НРЗ-02; - негатоскопы общего назначения НР4-02, производства АО «ПОНИ», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10889. 2 Эксплуатационная документация: 2.1 Паспорт на медицинское изделие - 1 шт. 2.2 Руководство по эксплуатации на медицинское изделие - 1 шт. Принадлежности (при необходимости): 1 Комплект рентгеновских кассет с сигнальной пластиной, производства «Кэарстрим Хэле, Инк.», США (Carestream Health Inc., USA), или производства «Агфа Н.В.», Бельгия (Agfa N.V., Belgium), или производства «ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн», Япония (FUJIFILM Corporation, Japan) или производства «Коника Минолта, Инк.», Япония (Konica Minolta, Inc., Japan) - до 10 шт. 2 Рентгенозащитное стекло/окно, производства АО «ПОНИ», Россия, или производства ООО "Мегаполис", Россия, или производства ООО «МГК-Групп», Россия, или производства ООО «ПКФ «Промет-Урал», Россия, или производства ООО «Рентгенозащитное оборудование», Россия, или производства ЗАО «РЕНЕКС», Россия, или производства ООО «ТорговоПроизводственная фирма «Полюс», Россия, или производства ООО «ПК «АБ-Профи», Россия - до 2 шт. 3 Табло «НЕ ВХОДИТЬ», производства «Стар Лайт Технолоджи», Россия - до 2 шт. 4 Переговорное устройство двухстороннее (лаборант-пациент), производства ООО «КОМКОМ-Софт», Россия, или производства ООО "Современные технологии", Россия - 1 шт. 5 Система видеонаблюдения для процедурной, производства «Rvi», Россия, или производства «Beward», Россия, или производства «NOVIcam», Россия, или производства «Activecam», Россия, или производства «Smartec», Poccpih- 1 шт. 6 Подножка для пациента для снимков плоскостопия, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, или производства General Medical Merate S.p.A., Италия, или производства PROTEC GmbH & Со. KG, Германия - 1 шт. 7 Опоры под плечи, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, или производства General Medical Merate S.p.A., Италия, или производства PROTEC GmbH & Со. KG, Германия - 1 шт. 8 Упоры под колени, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, или производства General Medical Merate S.p.A., Италия, или производства PROTEC GmbH & Со. KG, Германия - 1 шт. 9 Компрессионный пояс, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, или производства General Medical Merate S.p.A., Италия, или производства PROTEC GmbH & Со. KG, Германия - 1 шт. 10 Ступенька для пациента, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, или производства General Medical Merate S.p.A., Италия, или производства PROTEC GmbH & Со. KG, Германия - 1 шт. 11 Блоки дверные, производства АО «ПОНИ», Россия, или производства ООО "Мегаполис", Россия, или производства ООО «МГК-Групп», Россия, или производства ООО «ПКФ «ПрометУрал», Россия, или производства ООО «Рентгенозащитное оборудование», Россия, или производства ЗАО «РЕНЕКС», Россия, или производства ООО «Торгово Производственная фирма «Полюс», Россия, или производства ООО «ПК «АБ-Профи», Россия - до 5 шт. 12 Стабилизатор напряжения (однофазный, трехфазный), производства ООО «Тэнси-техно», Россия, или производства ООО «ТК Профэнерджи», Россия , или производства «ORTEA S.P.A.», Италия, или производства ООО "НПП ИНТЕПС", Россия, или производства Группа компаний "ШТИЛЬ", Россия, или производства ООО "Энергия", Россия, или производства ООО "Энерготех", Россия, или производства ООО "Техническая группа "Комдив", Россия, или производства ООО «Бион», Россия - до 3 шт. 13 Комплект высоковольтных кабелей, производства «Claymount Assemblies B.V.», Нидерланды, или производства Varex Imaging, США - 1 шт. 14 Щит электрический распределительный, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия - 1 шт. 15 Монтажный комплект кабелей, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия- 1 шт.