ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
На медицинское изделие
Имплантат интрадермальный "ТwAc"1. Имплантат интрадермальный на основе гиалуроновой кислоты с полинуклеотидами «TwAc® 2.0» в шприце, 3 мл, в составе:
1.1. Имплантат интрадермальный на основе гиалуроновой кислоты с полинуклеотидами «TwAc® 2.0» в шприце, 3 мл
1.2. Игла инъекционная 30G - 2 шт
1.3. Инструкция по применению
2. Имплантат интрадермальный на основе гиалуроновой кислоты с полинуклеотидами «TwAc® 3.0» в шприце, 3 мл, в составе:
2.1. Имплантат интрадермальный на основе гиалуроновой кислоты с полинуклеотидами «TwAc® 3.0» в шприце, 3мл
2.2. Игла инъекционная 27G - 2 шт
2.3. Инструкция по применению
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Альфа Ген"
Производитель
"Би-Эн-Си Корея, Инк."
Место производства медицинского изделия
, Республика Корея, BNC Korea, Inc., #405 (office), #502, #503, #206, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Korea
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_