РЗН 2025/24683
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2025/24683
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 05.02.2025 № РЗН 2025/24683
На медицинское изделие
Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925-2024в составе:
1. Корпус - 1 шт.
2. Соединительный адаптер для присоединения дозированного ингалятора - 1 шт.
3. Съемный мундштук с клапаном вдоха - 1 шт.
4. Защитный колпачок - 1 шт.
5. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
6. Маска для детей с клапаном выдоха (при необходимости) - 1 шт.
7. Маска для взрослых с клапаном выдоха (при необходимости) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "СинерМед"
Место производства медицинского изделия
117418, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Новочерёмушкинская, д. 49, помещ. XXXIV, ком. 14
Номер регистрационного досье № РЗН 2025/24683
Вид медицинского изделия:
139780
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.13.110
медицинского изделия: 26.60.13.110
Приказом Росздравнадзора от 05.02.2025 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_