РЗН 2024/23238
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/23238
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 31.07.2024 № РЗН 2024/23238
На медицинское изделие
Средство для внутрисуставного введения Апотека Экстремварианты исполнения:
I. Апотека Экстрем Орто 1%, в составе:
1. Шприц со средством для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Орто 1% (2 мл) - 1 шт.
2. Игла стерильная 21G x 1 1/2 (0,80 х 38,1 мм) - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
II. Апотека Экстрем Орто max 1%, в составе:
1. Шприц со средством для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Орто max 1% (6 мл) - 1 шт.
2. Игла стерильная 21G x 1 1/2 (0,80 х 38,1 мм) - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
III. Апотека Экстрем Орто ультра 1,5%, в составе:
1. Шприц со средством для внутрисуставного введения Апотека Экстрем Орто ультра 1,5% (4 мл) - 1 шт.
2. Игла стерильная 21G x 1 1/2 (0,80 х 38,1 мм) - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ЭКСТРЕМФАРМ-С"
Производитель
"Мемфис Вижн Кеэ Прайвет Лимитед"
Место производства медицинского изделия
, Индия, Memphis Vision Care Private Limited, Plot No. - 450, Opp. Nirma Factory, besides JAY BANAS METALS PVT. LTD., Chhatral, Tal.-Kalol, Dist.- Gandhinagar, Gujarat, India
Номер регистрационного досье № РЗН 2024/23238
Вид медицинского изделия:
301790
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.199
медицинского изделия: 32.50.22.199
Приказом Росздравнадзора от 31.07.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_