РЗН 2024/22905
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/22905
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.06.2024 № РЗН 2024/22905
На медицинское изделие
Центрифуга медицинская лабораторная KJLC-Iв составе:
1. Центрифуга - 1 шт.
2. Шнур электропитания - I шт.
3. Ключ гаечный № 14 - 1 шт.
4. Ротор угловой с 24 лунками - 1 шт.
5. Штатив 016 х 85 мм - 36 шт. (для ротора углового с 24 лунками).
6. Прокладка резиновая 27 мм - 54 шт. (при необходимости, для роторов угловых с 12 и 24 лунками).
7. Ротор угловой с 12 лунками - 1 шт. (при необходимости).
8. Штатив 017 х 105 мм - 18 шт. (при необходимости, для ротора углового с 12 лунками).
9. Прокладка резиновая 48 мм - 18 шт. (при необходимости, для ротора углового с 12 лунками).
10. Ротор горизонтальный с 6 лунками - 1 шт. (при необходимости).
11. Штатив 16,5 х 82,7 мм - 6 шт. (при необходимости, для ротора горизонтального с 6 лунками).
12. Руководство по эксплуатации.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ПлазмоВита"
Производитель
"Цзянсу КанцЗянь Медикал Аппаратус Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Китай, Jiangsu KangJian Medical Apparatus Co., Ltd., № 16 Zhanqian Road, Jiangyan, Taizhow, Jiangsu, 225500, China
Номер регистрационного досье № РЗН 2024/22905
Вид медицинского изделия:
260430
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.119
медицинского изделия: 26.60.12.119
Приказом Росздравнадзора от 11.06.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_