РЗН 2024/22564
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/22564
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.05.2024 № РЗН 2024/22564
На медицинское изделие
Анализатор "Лидлаб Ангара ЭАК" для количественного определения кислотно-щелочного состояния, газового состава крови, гематокрита, электролитов и метаболитов для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-317-65614693-2022в составе:
1. Анализатор «ЭАК-1» - 1 шт.
2. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
3. Паспорт - 1 шт.
4. Перезаряжаемая литиевая батарея - 1 шт.
5. Адаптер питания - 1 шт.
6. Кабель питания - 1 шт.
Принадлежности:
1. Термобумага, 58 мм - не более 10 шт.
2. Кабель сетевой (Ethernet) - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
Место производства медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Номер регистрационного досье № РЗН 2024/22564
Вид медицинского изделия:
287930
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.51.53.141
медицинского изделия: 26.51.53.141
Приказом Росздравнадзора от 02.05.2024 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_