РЗН 2023/19890

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19890
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.03.2023 № РЗН 2023/19890
На медицинское изделие
Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" по ТУ 9441-020-25692097-2010варианты исполнения: 1. Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" с кардиорегистратором для мониторирования без экрана, в составе: 1.1. Кардиорегистратор для мониторирования без экрана - 1 шт. 1.2. Кабель отведений ЭКГ: - 3-канальный - 1 шт.; - 12-канальный - 1 шт. 1.3. Одноразовые электроды ЭКГ FIAB F9079, производства "ФИАБ СпА", Италия, РУ № ФСЗ 2010/07536, пачка (50 шт.) - 100 шт. 1.4. Интерфейсный блок - 1 шт. 1.5. Зарядное устройство - 1 шт. (при необходимости). 1.6. Персональный Компьютер - 1 шт. (при необходимости). 1.7. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 1.8. CD-диск с программным обеспечением - 1 шт. 1.9. Руководство по эксплуатации (2 части) - 1 шт. 1.10. Формуляр - 1 шт. 1.11. Паспорт - 1 шт. 2. Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" с кардиорегистратором для мониторирования без экрана с увеличенной продолжительностью регистрации, в составе: 2.1. Кардиорегистратор для мониторирования без экрана с увеличенной продолжительностью регистрации - 1 шт. 2.2. Кабель отведений ЭКГ: - 3-канальный - 1 шт.; - 12- канальный - 1 шт. 2.3. Одноразовые электроды ЭКГ FIAB F9079, производства "ФИАБ СпА", Италия, РУ № ФСЗ 2010/07536, пачка (50 шт.) - 100 шт. 2.4. Интерфейсный блок - 1 шт. 2.5. Зарядное устройство - 1 шт. (при необходимости). 2.6. Персональный Компьютер - 1 шт. (при необходимости). 2.7. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 2.8. CD-диск с программным обеспечением - 1 шт. 2.9. Руководство по эксплуатации (2 части) - 1 шт. 2.10. Формуляр - 1 шт. 2.11. Паспорт - 1 шт. 3. Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" с кардиорегистратором для мониторирования с экраном, в составе: 3.1. Кардиорегистратор для мониторирования с экраном - 1 шт. 3.2. Кабель отведений ЭКГ: - 3-канальный - 1 шт.; - 12-канальный - 1 шт. 3.3. Одноразовые электроды ЭКГ FIAB F9079, производства "ФИАБ СпА", Италия, РУ № ФСЗ 2010/07536, пачка (50 шт.) - 100 шт. 3.4. Интерфейсный блок - 1 шт. 3.5. Зарядное устройство - 1 шт. (при необходимости). 3.6. Персональный Компьютер - 1 шт. (при необходимости). 3.7. Принтер - 1 шт. (при необходимости). 3.8. CD-диск с программным обеспечением - 1 шт. 3.9. Руководство по эксплуатации (2 части) - 1 шт. 3.10. Формуляр - 1 шт. 3.11. Паспорт - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "НИМП ЕСН"
Место производства медицинского изделия
607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д. 17
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19890
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.129
Приказом Росздравнадзора от 30.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_