РЗН 2022/19240
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/19240
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.12.2022 № РЗН 2022/19240
На медицинское изделие
Система управления акушерскими данными IntelliSpace Perinatalв составе:
1. Обеспечение программное на USB флеш-накопителе и /или на виртуальном носителе.
2. Руководство пользователя на бумажном и /или на USB флеш-накопителе и /или на виртуальном носителе.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ФИЛИПС"
Производитель
"Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH, Hewlett-Packard-Str. 2, 71034, Boeblingen, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/19240
Вид медицинского изделия:
331790
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.129
медицинского изделия: 26.60.12.129
Приказом Росздравнадзора от 26.12.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_