РЗН 2021/15742
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15742
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.11.2021 № РЗН 2021/15742
На медицинское изделие
Центрифуга для карт гелевых Across для in vitro иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинациив составе:
1. Центрифуга для карт гелевых Across для in vitro иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации - 1 шт.
2. Шнур питания - 1 шт.
3. Руководство пользователя - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Адвенсум"
Производитель
"Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Ве Тик. А.С."
Место производства медицинского изделия
, Турция, Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş., Barbaros Mah. Tophanelioğlu Cad. Işık Apt. No: 70/1 Üsküdar, İstanbul, Turkey
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15742
Вид медицинского изделия:
260430
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.119
медицинского изделия: 26.60.12.119
Приказом Росздравнадзора от 11.11.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_