РЗН 2020/12312
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/12312
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.10.2021 № РЗН 2020/12312
На медицинское изделие
Раствор промывочный кислый для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas c (Acid Wash), в вариантах исполнения:
Вариант 1. Раствор промывочный кислый для анализаторов и модулей биохимических
Roche/Hitachi cobas с (Cell Wash Solution II/Acid Wash /CellCln2/Detergent 2 Roche systems), 2 бутыли, объем 1,8 л
Вариант 2. Раствор промывочный кислый для анализаторов и модулей биохимических
Roche/Hitachi cobas с (Acid Wash cobas с systems), 2 бутыли, объем 2 л
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Рош Диагностика Рус"
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Место производства медицинского изделия
, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Номер регистрационного досье № РЗН 2020/12312
Вид медицинского изделия:
160170
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 04.10.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_