РЗН 2019/8913
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8913
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.08.2021 № РЗН 2019/8913
На медицинское изделие
Формалин 10% забуференный HistoSafe® по ТУ 21.20.23-004-89079081-2017в следующих вариантах исполнения:
1. Формалин 10% забуференный HistoSafe® оригинальный - 1 л, 2,5 л, 5 л, 10 л, 20 л.
2. Формалин 10% забуференный HistoSafe® голубой - 1 л, 2,5 л, 5 л, 10 л, 20 л.
3. Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор голубой - 5 мл (50 шт.), 12,5 мл (25 шт.), 25 мл (15 шт.), 75 мл (12 шт.), 250 мл (4 шт.), 1250 мл, 2500 мл.
4. Формалин 10% забуференный HistoSafe® красный - 1 л, 2,5 л, 5 л, 10 л, 20 л.
5. Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор красный - 5 мл (50 шт.), 12,5 мл (25 шт.), 25 мл (15 шт.), 75 мл (12 шт.), 250 мл (4 шт.), 1250 мл, 2500 мл.
6. Формалин 10% забуференный HistoSafe® Гистофор - 5 мл (50 шт.), 12,5 мл (25 шт.), 25 мл (15 шт.), 75 мл (12 шт.), 250 мл (4 шт.), 1250 мл, 2500 мл.
7. Формалин 10% забуференный HistoSafe® Карсона - 1 л, 2,5 л, 5 л, 10 л, 20 л.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "БиоВитрум"
Производитель
ООО "ЭргоПродакшн"
Место производства медицинского изделия
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, к. 39, лит. Н
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/8913
Вид медицинского изделия:
229530
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 06.08.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_