РЗН 2019/8222
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8222
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.03.2019 № РЗН 2019/8222
На медицинское изделие
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed в вариантах исполнения по ТУ 17.22.12-008-56866823-2017 Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Normal 60х90.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Normal 60х60.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Normal 60х40.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Soft 60х90.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Soft 60х60.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Soft 60х40.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Super 60х90.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Super 60х60.
Пеленки одноразовые впитывающие TerezaMed Super 60х40.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "Олтекс С.А."
Производитель
АО "Олтекс С.А."
Место производства медицинского изделия
142703, Россия, Московская область, Ленинский район, г. Видное, Белокаменное шоссе, владение 18
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/8222
Вид медицинского изделия:
320550
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 17.22.12.130
медицинского изделия: 17.22.12.130
Приказом Росздравнадзора от 21.03.2019 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_