РЗН 2019/8102

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8102

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 11.02.2019 № РЗН 2019/8102

На медицинское изделие

Флаконы медицинские стеклянные для расфасовки и хранения лекарственных средств объемом 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООС ООО "Кено Фарма"

Производитель

"Кено Фарма Лимитед"

Место производства медицинского изделия

, Китай, Keno Pharma Limited, 100025, Beijing, Chaoyang District, Dong Si Huan Zhonglu 41, Jiatai International Mansion Building A, Office 925, China

Номер регистрационного досье № РЗН 2019/8102

Вид медицинского изделия: 139720

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 23.13.11.132

Приказом Росздравнадзора от 11.02.2019 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_