РЗН 2018/7835

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7835
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.11.2018 № РЗН 2018/7835
На медицинское изделие
Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFEв следующих вариантах исполнения: 1. CS0418 - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 2-0, игла 3/8 реверсивно-режущая, 19 мм. 2. CS0518 - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 3-0, игла 3/8 реверсивно-режущая, 16 мм. 3. CS051819 - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 3-0, игла 3-8 реверсивно-режущая, 19 мм. 4. CS0618RC - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 4-0, игла 3/8 реверсивно-режущая, 16 мм. 5. CS 0618PREM - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 4-0, игла 3/8 реверсивно-режущая, 13 мм. 6. CS0618PERIO - Материал хирургический шовный нерассасывающийся с иглой атравматической Cytoplast PTFE, толщина нити 4-0, игла 1/2 колющая, 13 мм.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Нобель Биокеар Раша"
Производитель
"Остеодженикс Биомедикал, Инк."
Место производства медицинского изделия
, США, Osteogenics Biomedical, Inc., 4620, 71st Street, Building 78-79, Lubbock, Texas, 79424, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2018/7835
Вид медицинского изделия: 282290
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.120
Приказом Росздравнадзора от 26.11.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_