РЗН 2018/7282

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7282

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 30.05.2023 № РЗН 2018/7282

На медицинское изделие

Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного примененияварианты исполнения: 1. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22M/15F-15M/22F, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, без тепловлагообмена. 2. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22M/15F-15M/22F, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, без тепловлагообмена, с портом luer-lock. 3. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22M/15F-15M/22F, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, с тепловлагообменом. 4. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22M/15F-15M/22F, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, с тепловлагообменом, с портом luer-lock. 5. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения механический с размерами выходов 22M/15F-15M/22F, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, с тепловлагообменом. 6. Фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения механический с размерами выходов 22M/15F-15M/22, 22М/15F-22F или 8M/15M-15F, с тепловлагообменом, с портом luer-lock. Принадлежности: 1. Соединитель угловой. 2. Соединитель угловой гибкий.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "МЕДИКОМ"

Производитель

ООО "Ассомедика"

Место производства медицинского изделия

222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22

Номер регистрационного досье № РЗН 2018/7282

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 30.05.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_