РЗН 2018/7194

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7194

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 25.08.2021 № РЗН 2018/7194

На медицинское изделие

Фильтр-канюля аспирационная "ПолиСпайк"в следующих вариантах исполнения: 1. "ПолиСпайк-GCap" ("PolySpike-GCap"). 2. "ПолиСпайк-G" ("PolySpike-G"). 3. "ПолиСпайк-GRCap" ("PolySpike-GRCap"). 4. "ПолиСпайк-BCap" ("PolySpike-BCap"). 5. "ПолиСпайк-В" ("PolySpike-В"). 6. "ПолиСпайк-ВRCap" ("PolySpike-ВRCap"). 7. "ПолиСпайк-RBCap" ("PolySpike-RBCap"). 8. "ПолиСпайк-RВ" ("PolySpike-RВ"). 9. "ПолиСпайк-V-Плюс GCap" ("PolySpike- V-PLUS GCap"). 10. "ПолиСпайк-V-Плюс GRCap" ("PolySpike- V-PLUS GRCap"). 11. "ПолиСпайк-V-Плюс BCap" ("PolySpike- V-PLUS BCap"). 12. "ПолиСпайк-V-Плюс BRCap" ("PolySpike- V-PLUS BRCap"). 13. "ПолиСпайк-V-Плюс RBCap" ("PolySpike- V-PLUS RBCap").

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ПСК Фарма"

Производитель

"Поли Медикюр Лимитед"

Место производства медицинского изделия

, Индия, Poly Medicure Limited, 232-В, 3rd Floor, Okhla Industrial Estate, Phase III, New Delhi, 110020, India

Номер регистрационного досье № РЗН 2018/7194

Вид медицинского изделия: 139740

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110

Приказом Росздравнадзора от 25.08.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_