РЗН 2018/6963

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/6963
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 26.07.2021 № РЗН 2018/6963
На медицинское изделие
Материал стоматологический Sealapex для постоянной обтурации корневых каналовв составе: 1. Основа (туба № 1) - 12 г. 2. Катализатор (туба № 2) - 18 г. 3. Блокнот для смешивания. 4. Инструкция.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "И Эйч Руссланд"
Производитель
"Керр Корпорэйшн"
Место производства медицинского изделия
, США, Kerr Corporation, 1717 West Collins Avenue, Orange, California 92867, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2018/6963
Вид медицинского изделия: 147790
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.180
Приказом Росздравнадзора от 26.07.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_