РЗН 2017/6425

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6425

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 25.04.2022 № РЗН 2017/6425

На медицинское изделие

Гель-имплантат "Нейрамис" на основе гиалуроновой кислоты (20.0 мг/1 мл) для контурной пластики, в шприце 1 млварианты исполнения: 1. "Нейрамис Дип". 2. "Нейрамис с лидокаином". 3. "Нейрамис Дип с лидокаином". 4. "Нейрамис Лайт с лидокаином". 5. "Нейрамис Вольюм с лидокаином".

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "НэотекРу"

Производитель

"Медитокс Инк."

Место производства медицинского изделия

, Корея, Medytox Inc., 78, Gangni 1-gil, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea

Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6425

Вид медицинского изделия: см. приложение

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190

Приказом Росздравнадзора от 25.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_