РЗН 2017/6323
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6323
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.10.2017 № РЗН 2017/6323
На медицинское изделие
Набор реагентов для определения активности холинэстеразы в сыворотке и плазме крови (Холинэстераза-Ново) по ТУ 9398-531-23548172-2015в составе:
1. Реагент 1:
- 1 флакон (по 80 мл) (Холинэстераза-Ново (100));
- 2 флакона (по 48 мл) (Холинэстераза-Ново (Миура));
- 4 флакона (по 42 мл) (Холинэстераза-Ново (Таурус));
- 2 флакона (по 60 мл) (Холинэстераза-Ново (ВА400)).
2. Реагент 2:
- 1 флакон (по 20 мл) (Холинэстераза-Ново (100));
- 2 флакона (по 14 мл) (Холинэстераза-Ново (Миура));
- 2 флакона (по 22 мл) (Холинэстераза-Ново (Таурус));
- 2 флакона (по 15 мл) (Холинэстераза-Ново (ВА400)).
3. Инструкция по применению.
4. Паспорт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Вектор-Бест"
Место производства медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6323
Вид медицинского изделия:
147460
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.111
медицинского изделия: 21.20.23.111
Приказом Росздравнадзора от 06.10.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_