РЗН 2017/5914

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5914
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.07.2017 № РЗН 2017/5914
На медицинское изделие
Набор реагентов "Сыворотки диагностические сальмонеллезные адсорбированные О-поливалентные для реакции агглютинации" по ТУ 9398-234-70423725-2016Варианты исполнения: I. Комплект № 1 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп (А, В, С, D, E): 1. Комплект № 1/1 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп, сухая: - исполнение 1 - 5 фл. (по 2,0 мл); - исполнение 2 - 1 фл. (по 2,0 мл). 2. Комплект № 1/2 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп, жидкая: - исполнение 1 - 5 фл. (по 2,0 мл); - исполнение 2 - 1 фл. (по 2,0 мл). II. Комплект №2 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп: 1. Комплект 2/1 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп, сухая: - исполнение 1 - 5 фл. (по 2,0 мл); - исполнение 2 - 1 фл. (по 2,0 мл). 2. Комплект 2/2 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп, жидкая: - исполнение 1 - 5 фл. (по 2,0 мл); - исполнение 2 - 1 фл. (по 2,0 мл).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ЗАО "ЭКОлаб"
Место производства медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/5914
Вид медицинского изделия: 197730
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 06.07.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_